STREPSILS HONEY & LEMON
Toimeained: amüülmetakresool+diklorobensüülalkohol
Ravimi vorm: loseng
Ravimi tugevus: 0,6mg+1,2mg 24TK
Käsimüügiravim
Seotud teemad
Pakendi infoleht: teave kasutajale
1. Mis ravim on STREPSILS HONEY & LEMON ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Strepsils Honey & Lemon ja milleks seda kasutatakse
Strepsils Honey & Lemon imemistabletid sisaldavad kahe antiseptilise toimeaine kombinatsiooni,
mis toimib suu-ja neelupõletikke tekitavatele bakteritele. Strepsils Honey & Lemon
imemistablette kasutatakse desinfitseeriva vahendina suu-ja neelupõletike korral.
2. Mida on vaja teada enne STREPSILS HONEY & LEMON võtmist
Mida on vaja teada enne Strepsils Honey & Lemon'i kasutamist
Ärge kasutage Strepsils Honey & Lemon'it:>
-
kui olete toimeaine(te) või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Rasedus ja imetamine:
Ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud, kuid tõenäoliselt oht puudub.
3. Kuidas STREPSILS HONEY & LEMON võtta
Kuidas Strepsils Honey & Lemon'it kasutada
Täiskasvanud ja üle 6-aastasedlapsed: 1 imemistablett lasta suus aeglaselt sulada iga 2 kuni 3
tunni järel, kuid mitte üle 8 tableti ööpäevas. Eakatel pole vaja annust vähendada. Ärge ületage
lubatud annust.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võivad ka Strepsils Honey & Lemon imemistabletid põhjustada
kõrvaltoimeid. Aeg-ajalt võivad tekkida ülitundlikkuse reaktsioonid.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas STREPSILS HONEY & LEMON säilitada
Kuidas Strepsils Honey & Lemon'it säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Strepsils Honey & Lemon sisaldab
Toimeained on amüülmetakresool ja 2,4-diklorobensüülalkohol. Üks imemistablett sisaldab 0,6
mg amüülmetakresooli ja 1,2 mg 2,4-diklorobensüülalkoholi.
Abiained on mesi, kinoliinkollane, viinhape, piparmündi õli, sidruni õli,veeldatud suhkur,
veeldatud glükoos, puhastatud vesi.
Kuidas Strepsils Honey & Lemon välja näeb ja pakendi sisu
Losengid on pakitud blisterpakendisse, mis on tehtud läbipaistvast 250 mikroni paksusest
polüvinüülkloriidist (PVC), kaetud 40 gsm polüvinüülideenkloriidiga (PVDC); kuumtihendatud
20 mikroni paksuse alumiiniumkattega ning kaetud 7 gsm lakiga.
või
Losengid on pakitud blisterpakendisse, mis on tehtud läbipaistvast 250 mikroni paksusest
polüvinüülkloriidist (PVC), kaetud 90 gsm polüvinüülideenkloriidiga (PVDC); kuumtihendatud
20 mikroni paksuse alumiiniumkattega ning kaetud 7 gsm lakiga.
Blisterpakendis on 12 tabletti. Kaks blistrit on pakitud pappkarpi.
Loseng (imemistablett) on kollane ja ringikujuline (läbimõõt 1,8 cm)
Müügiloa hoidja:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul.Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Poola
Tootjad:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Ühendkuningriik
SIA ELVIM
Kurzemes prospekts 3-513
RIGA LV-1067
LÄTI
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
Kärberi 34-32
Tallinn 13919
Tel: 5151555
Infoleht on viimati kooskõlastatud novembris 2013
Ravimi omaduste kokkuvõte
Ravimi omaduste kokkuvõtte PDF
1. Ravimpreparaadi nimetus
Strepsils Honey & Lemon, losengid
2. Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis
Loseng (imemistablett) sisaldab 0,6 mg amüülmetakresooli ja 1,2 mg 2,4-diklorobensüülakloholi.
3. Ravimvorm
Loseng.
Kirjeldus: kollane ringikujuline imemistablett (läbimõõt 1,8 cm).
4. Kliinilised andmed
4.1. Näidustused
Desinfitseeriv vahend suu- ja neelupõletike korral.
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: üks imemistablett lasta aeglaselt suus sulada iga 2...3 tunni
järel, kuid mitte üle 8 losengi ööpäevas
Eakatel pole vaja annust vähendada.
Orofarüngeaalne
4.3. Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine(te) või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes.
4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Haigusnähtude püsimisel peab patsient konsulteerima arstiga.
4.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliinilise tähtsusega koostoimeid ei ole teada.
4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud, kuid tõenäoliselt oht puudub.
4.7. Toime reaktsioonikiirusele
Strepsils Honey & Lemon'il ei ole või on ebaoluline toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise
võimele.
4.8. Kõrvaltoimed
Aeg-ajalt võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9. Üleannustamine
Üleannustamisel võivad tekkida seedetrakti vaevused. Ravi sümptomaatiline.
5. Farmakoloogilised andmed
5.1. Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: Kurguhaiguste raviks kasutatavad preparaadid, antiseptikumid, ATC-
kood: R02AA94.
Amüülmetakresoolil ja 2,4-diklorobensüülalkoholil on antiseptilised omadused.
5.2. Farmakokineetilised omadused
.
Süsteemse toime kohta andmed puuduvad.
5.3. Prekliinilised ohutusandmed
.
Ei ole kohaldatav.
6. Farmatseutilised andmed
6.1. Abiainete loetelu
.
Mesi, kinoliinkollane (E104), viinhape, piparmündiõli, sidruniõli, maltitooli lahus, veeldatud glükoos,
puhastatud vesi.
6.2. Sobimatus
.
Ei ole kohaldatav.
6.3. Kõlblikkusaeg
3 aastat.
6.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Hoida temperatuuril kuni 25 ºC. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
6.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Losengid on pakitud blisterpakendisse, mis on tehtud läbipaistvast 250 mikroni paksusest
polüvinüülkloriidist (PVC), kaetud 40 gsm polüvinüülideenkloriidiga (PVDC); kuumtihendatud 20
mikroni paksuse alumiiniumkattega ning kaetud 7 gsm lakiga.
või
Losengid on pakitud blisterpakendisse, mis on tehtud läbipaistvast 250 mikroni paksusest
polüvinüülkloriidist (PVC), kaetud 90 gsm polüvinüülideenkloriidiga (PVDC); kuumtihendatud 20
mikroni paksuse alumiiniumkattega ning kaetud 7 gsm lakiga.
Blisterpakendis on 12 tabletti. Kaks blistrit on pakitud pappkarpi.
6.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Erinõuded puuduvad.
7. Müügiloa hoidja
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul.Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Poola
8. Müügiloa number
420703
9. Esmase müügiloa väljastamise/müügiloa uuendamise kuupäev
ESIMESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE
3.10.2003/28.10.2013
10. Teksti läbivaatamise kuupäev
INFO KOOSTAMISE/LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud novembris 2013