STREPSILS VITAMIN C
Toimeained: amüülmetakresool+diklorobensüülalkohol+askorbiinhape
Ravimi vorm: loseng
Ravimi tugevus: 0,6mg+1,2mg+100mg 24TK
Käsimüügiravim
Seotud teemad
Pakendi infoleht: teave kasutajale
1. Mis ravim on STREPSILS VITAMIN C ja milleks seda kasutatakse
Strepsils Vitamin C imemistabletid sisaldavad kahe antiseptilise toimeaine kombinatsiooni, mis
toimib suu-ja neelupõletikke tekitavatele bakteritele. Strepsils Vitamin C imemistablette
kasutatakse desinfitseeriva vahendina suu- ja neelupõletike korral patsientidel, kes samaaegselt
vajavad täiendavalt C-vitamiini. Askorbiinhape on C-vitamiini allikas, mille sisaldus arvatakse
infektsioonide ajal langevat.
2. Mida on vaja teada enne STREPSILS VITAMIN C võtmist
Ärge kasutage imemistablette, kui olete ülitundlik mõne ravimi koostisosa suhtes.
Rasedus ja imetamine:
Ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud, kuid tõenäoliselt oht puudub. Raseduse ja
imetamise ajal kasutage siis, kui arst teile seda soovitab.
3. Kuidas STREPSILS VITAMIN C võtta
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1 imemistablett lasta suus aeglaselt sulada iga 2 kuni 3
tunni järel, kuid mitte üle 8 tableti ööpäevas. Eakatel pole vaja annust vähendada. Ärge ületage
lubatud annust.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võivad ka Strepsils Vitamin C imemistabletid põhjustada kõrvaltoimeid. Aeg-
ajalt võivad tekkida ülitundlikkuse reaktsioonid ja keele valulikkus.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas STREPSILS VITAMIN C säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Strepsils Vitamin C sisaldab
Toimeained on amüülmetakresool ja 2,4-diklorobensüülalkohol ja vitamiin C. Üks imemistablett
sisaldab 0,6 mg amüülmetakresooli ja 1,2 mg 2,4-diklorobensüülalkoholi ja 100 mg vitamiini C
(askorbiinhapet).
Abiained on levomentool, veriapelsini maitseaine, viinhape, propüleenglükool,
päikeseloojangukollane värvaine (E110), erkpunane värvaine (E124), veeldatud suhkur,
veeldatud glükoos.
Kuidas Strepsils Vitamin C välja näeb ja pakendi sisu
Losengid on pakitud blisterpakendisse, mis on tehtud läbipaistvast 250 mikroni paksusest
polüvinüülkloriidist (PVC), kaetud 40 gsm polüvinüülideenkloriidiga (PVDC); kuumtihendatud
20 mikroni paksuse alumiiniumkattega ning kaetud 7 gsm lakiga.
Blisterpakendis on 12 tabletti. Kaks blistrit on pakitud pappkarpi.
Loseng (imemistablett) on ringikujuline, apelsini värvuse ja maitsega (läbimõõt 1,8 cm)
Müügiloa hoidja:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul.Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Poola
Tootjad:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Ühendkuningriik
SIA ELVIM
Kurzemes prospekts 3-513
RIGA LV-1067
Läti
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
Kärberi 34-30
Tallinn 13919
Tel: 5151555
Infoleht on viimati kooskõlastatud veebruaris 2014
Ravimi omaduste kokkuvõte
Ravimi omaduste kokkuvõtte PDF
1. Ravimpreparaadi nimetus
Strepsils Vitamin C, losengid
2. Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis
Loseng (imemistablett) sisaldab 0,6 mg amüülmetakresooli, 1,2 mg 2,4-diklorobensüülakloholi ja
100 mg vitamiini C (askorbiinhapet).
3. Ravimvorm
Loseng.
Kirjeldus: apelsini maitse ja värviga ringikujuline imemistablett (läbimõõt1,8 cm).
4. Kliinilised andmed
4.1. Näidustused
Desinfitseeriv vahend suu- ja neelupõletike korral patsientidel, kes samaaegselt vajavad täiendavalt C-
vitamiini.
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: üks imemistablett lasta aeglaselt suus sulada iga 2...3 tunni
järel, kuid mitte üle 8 tableti ööpäevas.
Orofarüngeaalne.
4.3. Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine(te) või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes.
4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Erioiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Haigusnähtude püsimisel peab patsient konsulteerima arstiga.
4.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliinilise tähtsusega koostoimeid ei ole teada.
4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud, kuid tõenäoliselt oht puudub.
4.7. Toime reaktsioonikiirusele
Strepsils Honey & Lemon'il ei ole või on ebaoluline toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise
võimele.
4.8. Kõrvaltoimed
Aeg-ajalt võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid .
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9. Üleannustamine
Üleannustamisel võivad tekkida seedetrakti vaevused. Ravi sümptomaatiline.
5. Farmakoloogilised andmed
5.1. Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: Kurguhaiguste raviks kasutatavad preparaadid, antiseptikumid, ATC-
kood: R02AA95.
Amüülmetakresoolil ja 2,4-diklorobensüülalkoholil on antiseptilised omadused.
Askorbiinhape on vitamiin C allikaks, mille tase arvatakse infektsioonide ajal langevat.
5.2. Farmakokineetilised omadused
.
Süsteemse toime kohta andmed puuduvad.
5.3. Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav.
6. Farmatseutilised andmed
6.1. Abiainete loetelu
Levomentool, veriapelsini maitseaine, viinhape, propüleenglükool, päikeseloojangukollane värvaine
(E110), erkpunane värvaine (E124), veeldatud suhkur, veeldatud glükoos.
6.2. Sobimatus
Ei ole kohaldatav.
6.3. Kõlblikkusaeg
3 aastat.
6.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Hoida temperatuuril kuni 25ºC. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
6.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Losengid on pakitud blisterpakendisse, mis on tehtud läbipaistvast 250 mikroni paksusest
polüvinüülkloriidist (PVC), kaetud 40 gsm polüvinüülideenkloriidiga (PVDC); kuumtihendatud 20
mikroni paksuse alumiiniumkattega ning kaetud 7 gsm lakiga.
Blisterpakendis on 12 losengi. Kaks blistrit on pakitud pappkarpi.
6.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Erinõuded puuduvad.
7. Müügiloa hoidja
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul.Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Poola
8. Müügiloa number
420803
9. Esmase müügiloa väljastamise/müügiloa uuendamise kuupäev
ESIMESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE
3.10.2003/28.02.2014
10. Teksti läbivaatamise kuupäev
INFO KOOSTAMISE/LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud veebruaris 2014