GRIPP-HEEL
Toimeained: homöopaatilised preparaadid
Ravimi vorm: tablett
Ravimi tugevus: 50TK
Käsimüügiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
1. Mis ravim on GRIPP-HEEL ja milleks seda kasutatakse
MIS RAVIM ON GRIPP-HEEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Gripp-Heel on homöopaatiline preparaat.
2. Mida on vaja teada enne GRIPP-HEEL võtmist
Ärge võtke Gripp-Heeli, kui olete allergiline või ülitundlik Gripp-Heel'i mis tahes koostisosade suhtes,
mis on loetletud lõigus 6.
Muud ravimid ja Gripp-Heel
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Negatiivset kogemust ei ole täheldatud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Gripp-Heel'i kasutamine ei ohusta autojuhtimist või mehhanismide ja masinatega töötamist.
Gripp- Heel sisaldab laktoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
3. Kuidas GRIPP-HEEL võtta
Võtke Gripp-Heel'i alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on Teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on:
Tavaline annus on 1 tablett 3-5 korda päevas keele alla kuni lahustumiseni. Haiguse algstaadiumis võib
võtta 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Kui teil on tunne, et Gripp-Heeli toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Gripp-Heeli rohkem kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teavitatud.
Kui te unustate Gripp-heeli võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ühekordne annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Gripp-heeli võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Gripp-Heel põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Väga harva (esinevad vähem kui 1 patsiendil 10000-st) võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas GRIPP-HEEL säilitada
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Gripp-Heel'i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu
viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Gripp-Heel sisaldab
Toimeained: 1 tablett sisaldab:
1.
Aconitum napellus
D4
120 mg
2.
Bryonia
D4
60 mg
3.
Lachesis
D12 60 mg
4.
Eupatorium perfoliatum
D3
30 mg
5.
Phosphorus
D5
30 mg
Abiained:
1. magneesiumstearaat 1,5 mg
2. laktoosmonohüdraat 300mg
Kuidas Gripp-Heel välja näeb ja pakendi sisu
Pappkarp, milles plastpurk 50 või 250 tabletiga.
Tableti kirjeldus: ümar, valge või kollakasvalge, siledapinnaline tablett kaldservaga, kohati on nähtavad
mustad või kollased laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
Müügiloa hoidja ja tootja
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
DE-76532 Baden-Baden
Saksamaa
Tel. +49 7221 501-135
Faks. +49 7221 501 440
E-mail: info@heel.de
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Aconit AS
Võru tn 11
13612 Tallinn
Eesti
Tel. +372 - 6328 830
e-mail: info@aconit.ee
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2014
Ravimi omaduste kokkuvõte
Ravimi omaduste kokkuvõtte PDF
1. Ravimpreparaadi nimetus
Gripp-Heel, tabletid
2. Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis
1 tablett sisaldab:
Toimeained:
Aconitum napellus
D4
120mg
Bryonia
D4
60mg
Lachesis
D12 60mg
Eupatorium perfoliatum
D3
30mg
Phosphorus
D5
30mg
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. Ravimvorm
Tablett
Ümar, valge või kollakasvalge, siledapinnaline tablett kaldservaga, kohati on nähtavad mustad või
kollased laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
4. Kliinilised andmed
4.1. Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3-5 korda päevas. Ägedas korras 1 tablett
iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
4.3. Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev
pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimed teiste ravimitega ja muud
Ei ole täheldatud.
4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Negatiivset mõju ei täheldatud.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Gripp - Heelil ei ole toimet autojuhtimise ja masinate käsitlemise võimele.
4.8 Kõrvaltoimed
Väga harva (esinevad vähem kui 1 patsiendil 10000-st ) võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9. Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.3 Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiained
Magneesiumstearaat 1,5 mg.
Laktoosmonohüdraat 300 mg
6.2 Sobimatus
Ei ole teada.
6.3 Kõlblikkusaeg
5 aastat.
6.4 Säilitamise eritingimused
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.
6.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhend
Erinõudeid puuduvad.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa
8. MÜÜGILOA NUMBER
449504
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE /MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.04.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 15.09.2014
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud septembris 2014